Atendendo a determinação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a Secretaria da Saúde, por meio da diretoria de Vigilância Sanitária (Divisa), suspendeu a importação e venda de todos os lotes do medicamento Tri-Luma creme, produzido pelo Hill Laboratories, dos Estados Unidos, importado e distribuído pela Galderma Brasil Ltda., de São Paulo. De acordo com técnicos da Divisa, a fabricante do medicamento não vinha cumprindo boas práticas de fabricação. Também foi suspensa a importação do medicamento Expan 6% (Hidroxietilanido), pela Claris Produtos Farmacêuticos, de São Paulo, que tem uso restrito a hospitais. Amostra do produto apresentou resultados insatisfatórios.   

Outro alerta da Divisa é referente ao lote 9150 do medicamento Zylium (Cloridato de Ranitidina), de 150 mg, em forma de comprimido, produzido pela Farmasa – Laboratório Americano de Farmacoterapia. A medicação, que teve a interdição cautelar por 90 dias determinada pela Anvisa, é usada no tratamento de úlcera no estômago e do duodeno e gastrite, e a amostra do citado lote apresentou resultado insatisfatório no ensaio de dissolução do princípio ativo (valores abaixo do especificado), o que pode prejudicar o efeito terapêutico do produto. Além disso, o rótulo também não estava em conformidade com a legislação sanitária vigente.

Já o lote 1422 do medicamento Captomed/Captopril, com validade até agosto de 2007, fabricado pela empresa Cimed Indústria de Medicamentos Ltda., de Pouso Alegre, Minas Gerais, teve suspensas a fabricação, distribuição e comercialização. A Anvisa informou à Vigilância Sanitária da Sesab que o medicamento apresentou resultado insatisfatório no ensaio de teor de captopril dissulfeto.