Anvisa manda recolher todos os lotes do Prexige de 100 mg

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou como medida de interesse sanitário o recolhimento, em todo o Brasil, dos lotes do medicamento Prexige (Lumiracoxibe), 100 mg, comprimido fabricado pela Novartis Biociências S.A., de São Paulo (SP). A resolução está no Diário Oficial da União.

Também em resolução já publicada, a Anvisa determinou a suspensão da fabricação, distribuição, comércio e uso no país do Prexige de 400 mg. A medida é válida por 90 dias, ficando ressalvada a fabricação com a finalidade de exportação do referido produto.

Em outra resolução (RDC-51), a agência excepciona temporariamente a proibição da comercialização e utilização de produtos contendo paraformaldeído ou formaldeído para utilização em equipamentos de esterilização já comercializados anteriormente. O prazo é de 60 dias.