A Agência de Vigilância Nacional (Anvisa) revogou, desde 10 de novembro, a suspensão de importação, distribuição, comércio e uso do produto para a saúde Sepacell – Filtro, para a remoção de leucócitos concentrados de hemácias, com as denominações comerciais finais “para uso de laboratório” e “para armazenamento”. O produto é produzido pela empresa Baxter Healthcare Corporation, e importado pela empresa Baxter Hospitalar Ltda.

Em outra resolução, a Anvisa apreende e inutiliza, em todo o território nacional, o lote 12873 do medicamento Deca-Durabolin 250mg, fabricado em maio de 2006, com validade até maio de 2011, por ser objeto de falsificação. Outro produto apreendido e inutilizado pela Anvisa,no país, são os lotes 12874, 12498, 11804 e 12453 do medicamento Durateston 250mg, fabricado em maio de 2006, com validade até maio de 2011, por serem também objeto de falsificação. Os dois produtos pertencem a Organon do Brasil Indústria e Comércio Ltda, que não fabricou e nem comercializou os referidos lotes.