Como medida de interesse sanitário, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da importação, distribuição, comércio e uso dos seguintes produtos: luvas de procedimento Nitrile, fabricadas pela empresa CLP Continental LAB Products, da Malásia, importadas pela empresa Plast Labor Indústria Comércio de Equipamentos Hospitalares e Laboratório Ltda., com sede no Rio de Janeiro (RJ); produtos Pielograf 76%, 500L, frasco de 20ml, Radialar 60%, 500L, frasco de 20ml e Radialar 60% 200L, frasco de 50ml, todos da empresa Berlind AS, importados pela empresa Justesa Imagem do Brasil S.A., do Rio de Jnerio (RJ).

Por não atenderem às normas técnicas vigentes no país, a Anvisa determinou como medida de interesse sanitário, a suspensão da importação dos produtos: Desfibrilador Lifepak 500, registro1033910062; Desfibrilador Externo Automático Lifepak CR Plus, registro 10339190167; Desfibrilador Lifepak 20, registro 103339190171; Desfibrilador Lifepak 1000, registro 10339190300, e Sistema de Monitoração e Desfibrilação Lifepak 12, registro 10339190080, todos fabricados pela empresa Physio Control INC, sediada nos Estados Unidos. Os referidos produtos são importados pela empresa Medtronic Comercial Ltda., com sede em São Paulo (SP).